四川锦欣西囡妇女儿童医院毕昇院区
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夫妇、胚胎染色体检查

夫妇双方染色体严重异常、胚胎染色体严重变异均可能导致反复流产及胚胎种植失败。女方年龄越大,胚胎染色体异常概率越高...

假如自然流产了,到底要不要做胚胎染色体检查

自然流产,是很多人都不愿意经历的,但是,如果真的发生了自然流产,需不需要做胚胎染色体检查呢?这里,先给大家先分享一个病例,然后再揭晓答案。

基因、染色体傻傻分不清楚?它们到底是什么关系?

“武医生我之前因为染色体平衡易位做的三代,孩子出生后被告知我的小孩有耳聋基因携带(GJB2)。已经做了胚胎筛查为什么还有这种问题?”

试管婴儿妈妈孕期产检指南-什么时间做什么检查,请查收

今天囡妹儿就请来了「产科门诊」刘伟老师,就「试管婴儿妈妈孕期不同阶段所做的检查」给大家好好说道说道。

检查发现染色体平衡易位,该怎么办?

经常门诊有患者问,“我和老公都挺健康的,没什么毛病。自备孕开始,我先后怀孕了三次,三次都自然流产。这次来医院检查,发现我是染色体平衡易位携带者!我这个情况还能生宝宝么,是不是得先吃药治疗?” 在这里,有很多像这位女士一样的不孕患者,被染色体平衡易位所困扰。

好孕分享|33岁!流产8次!!再度怀孕,看生殖免疫科怎么帮她保住腹中胎儿

丽丽今年33岁,人流1次,不良孕产史1次,胚胎停育6次,其中1次胚胎染色体检查一切正常,还是没留住,丽丽说是缘分未到,但我知道她没有表面看上去那么洒脱。

不孕不育男性,该做哪些检查进行判定

孕育新生命是一件奇妙又美好的事情,然而生活中有很多人却不能得到这份别致的幸福,不孕不育的出现无形中摧毁了千千万万家庭的和睦。

健康宝宝不是“碰运气”,试管婴儿前先做这类检查

为了减少孕育过程中的不确定性,可以选择更加科学、可靠的方式,降低生育出生缺陷宝宝的概率,比如,在备孕阶段或孕早期提前完成「单基因遗传病携带者筛查」

备孕期「单基因遗传病筛查」要不要做?

什么是单基因遗传病携带者筛查?单基因遗传病,是指受一对等位基因控制的遗传病。通常分为:常染色体显性遗传病、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传病、连锁隐形遗传病、Y连锁遗传病这五类。

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